Simptome ignorate ani la rând
În Brazilia, un băiat a trăit trei ani cu semnele unei boli grave, dar medicii le-au considerat lipsă de voință. Mama lui Renatu Rodrigues, în vârstă de 9 ani atunci, a început să observe manifestări ciudate: transpirație excesivă pe timp de noapte, oboseală rapidă, dificultăți la efort și o mers neobișnuit.
Cu toate acestea, pediatrii au respins îngrijorările, punând simptomele pe seama „lenei” copilului și neconsiderând necesare investigații suplimentare.
Diagnosticul final – după ani de așteptare
Abia la vârsta de 11 ani, un neurolog a cerut efectuarea unui test genetic. Rezultatul a fost clar: Renatu suferea de ataxia Friedreich, o boală neurologică rară, degenerativă, ce afectează sistemul nervos și pentru care nu există vindecare completă.
Ce este ataxia Friedreich?
O afecțiune genetică rară care provoacă deteriorarea progresivă a nervilor, ducând la pierderea coordonării mișcărilor, probleme cardiace și dificultăți motorii severe.
Tratament și speranță
Deși boala nu poate fi vindecată, tratamentele moderne pot controla simptomele și întârzia apariția complicațiilor. În cazul lui Renatu, medicii au prescris un program complex de fizioterapie și monitorizare constantă pentru a încetini evoluția bolii.
Concluzie: Povestea acestui copil subliniază importanța unei evaluări medicale atente atunci când simptomele persistă, chiar dacă par banale. Uneori, ceea ce e pus pe seama lenei ascunde o afecțiune serioasă.
